Установлены причины развития шизофрении

Британские специалисты из Кардиффского университета обнародовали сенсационные результаты своих исследовании причин шизофрении. По их мнению генетические мутации в организме человека с большой долей вероятности могут стать причиной развития шизофрении. В ходе разработок учеными были проанализированы участки ДНК из образцов крови более 700 пациентов с диагнозом шизофрении и их родителей. Результатом стали обнаруженные приобретенные мутации, которые были только у больных, но не у их родителей. По мнению медиков именно эти изменения способны разрушать белки головного мозга, связанные с нервными клетками, способностью к развитию, обучению и интеллектуальными возможностями человека.

Как заявил один из исследователей: «Полученные данные, свидетельствуют о важности мутации и связанности белков с основными функциями головного мозга». Данное открытие также служит основой для выявления других нарушении: аутизма, олигофрении и иных отклонений в развитии. В дальнейшем ученые планируют продолжить разработки по выявлению механизма формирования шизофрении и определить схожесть механизма с другими психическими заболеваниями. Ранее ученые полагали, что все хронические расстройства психики имеют однотипный принцип действия.

Шизофрения является хроническим болезненным заболеванием, протекающее с возможностью постоянного прогресса и характеризующееся вспышками агрессии, потерей ощущения реальности, бредом, навязчивыми состояниями, а также нарушением мыслительных процессов. Наиболее часто болезнь дает о себе знать в подростковом возрасте, когда психика заканчивает свое формирование, однако в группе риска люди среднего и пожилого возраста. Ранее ученые установили, что такие болезни, как дефицит внимания, биполярное расстройство и шизофрения имеют общую генетическую основу.